产前诊断遗传咨询考试题库

一、选择题

1. 下列哪一项不是产前诊断的目的？

A. 预测胎儿的遗传疾病风险

B. 确定胎儿的染色体异常

C. 检测胎儿的结构异常

D. 评估胎儿的生理状况

2. 产前诊断中，哪一种方法可以检测出染色体异常？

A. 母体血清学检查

B. 羊水穿刺

C. 超声检查

D. 母体宫颈分泌物检查

3. 在进行遗传咨询时，医生应该如何评估孕妇的家族史？

A. 仅考虑孕妇直系亲属的疾病史

B. 仅考虑孕妇旁系亲属的疾病史

C. 考虑孕妇及其直系亲属的疾病史

D. 考虑孕妇及其旁系亲属的疾病史

4. 下列哪一种疾病可以通过产前基因诊断检测出来？

A. 亨廷顿病

B. 白血病

C. 肾衰竭

D. 肺癌

5. 产前咨询中，医生应该如何向孕妇解释遗传风险？

A. 高风险并不意味着一定会患病

B. 高风险意味着一定会患病

C. 低风险意味着一定会患病

D. 低风险和高风险对孕妇的风险没有区别二、简答题（答案请用医学专业术语）1. 请简述产前诊断和遗传咨询的区别和联系。

2. 请简述在孕前和孕期进行遗传咨询的重要性。

3. 请列举三种常见的可以通过产前诊断检测出的遗传性疾病。

4. 请简述如何根据家族史评估遗传风险。

5. 请简述如何向孕妇解释遗传风险，并举例说明。